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Viejas drogas--para nuevos antimicóticos itraconazol inhibición de la replicación del Virus Intestinal

Bio-Pharm Co., Ltd de Shangai Twisun | Updated: Jan 07, 2016

Recientemente, de los investigadores de países bajos publicados en los revista celular informes en línea de sus últimos resultados de la investigación. Han descubierto resistencia a antimicóticos itraconazol (ITZ) puede funcionar como un inhibidores de amplio espectro de virus intestinales. El estudio sobre el desarrollo de itraconazol en el tratamiento de enfermedades virales intestinales es importante el nuevo papel.

Señala ITZ a través objetivo proteína de unión a esteroles de la oxidación (OSBP) y proteína relacionada con OSBP 4 (ORP4) inhibe la replicación viral del RNA y encontraron que la antagonista específico OSBP/ORP4 OSW-1 inhibe la replicación viral intestinal. Los experimentos prueban que golpeando expresión OSBP inhibe la replicación del virus intestinal, OSBP o la expresión de ORP4 se puede compensar por ITZ y OSW-1 la inhibición de la replicación viral. ITZ puede combinar OSBP y refrenar su colesterol y fosfatidil inositol 4 fosfato transporte, podría alterar los cambios de la membrana virus inducidos por esta célula de formación tiene implicaciones importantes en la replicación viral, al mismo tiempo, los investigadores encontraron que ITZ también inhibe la replicación del virus de la hepatitis c.

Para resumir, los investigadores encontraron que el itraconazol además antihongos propiedades antitumorales, también puede utilizarse como un inhibidores de amplio espectro de virus intestinales desempeñan un papel. Este desarrollo del itraconazol en el tratamiento de las enfermedades virales del intestino es importante.

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